專業實驗室
專業分析，從嚴謹的實驗室流程開始
以專業訓練、嚴謹流程及品質管理為核心，支援化粧品 PIF 文件的建置與檢核。
AI 示意圖，非實際實驗室。
實驗室的角色
一份 PIF 有 16 項資料，其中三項是試驗報告：安定性試驗、微生物檢測、防腐效能試驗。團隊協助核對既有試驗報告與產品文件是否一致，並整理進 PIF。
專業團隊
受過專業訓練，更懂得實務應用。團隊結合化粧品、藥學及相關領域人才，成員取得臺北醫學大學 SA 證書，並完成自然楓生醫 PIF 實作課程訓練；透過實際案例演練，熟悉產品配方核對、原料 SDS／COA 文件確認、INCI 成分資料整理、產品標示核對、毒理資料蒐集及 PIF 文件完整性檢核。團隊使用「楓之智庫」PIF 管理系統，把試驗結果和產品文件對在一起。 認識專業團隊
實務能力
- 產品配方核對
- 原料 SDS／COA 文件確認
- INCI 成分資料整理
- 產品標示核對
- 毒理資料蒐集
- PIF 文件完整性檢核
報告怎麼用
試驗報告是 PIF 第 11～13 項的資料。報告本身不等於產品安全評估：整個產品的安全性評估結論，要由安全資料簽署人員簽署，那是第 16 項。
我們的原則
- 重視文件來源、內容一致性及可追溯性
- 不代替主管機關做任何認定
- 實驗室的資格與認證，只列出可以查證的正式文件
服務項目
PIF 文件建置、文件健檢、安全評估文件整合與專業諮詢。 看 PIF 專業服務
研究員合作。AI 示意圖。
實驗室一景。AI 示意圖。